Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Анализ направлен на выявление мутаций в гене TBX1, который находится в хромосоме 22 в локусе 22q11.21. Мутации в этом гене становятся причиной развития тетрады Фалло, синдрома Ди Джорджи и синдрома конотрункальных пороков сердца. Велокардиофациальный синдром является наследственным заболеванием, которое развивается в результате микроделеций хромосомы 22 в районе q11.2 и мутаций гена TBX1. Анализ назначают при наличии у больного порока сердца, характерного лица, иммунодефицита, гипокальциемии и «волчьей пасти». Провести данное генетическое исследование целесообразно при любых тяжелых пороках сердца. Если заболевание выявится у ребенка, тест рекомендуют пройти родителям, братьям и сестрам.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7119
Цена:
34 360 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
34 510 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь