Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Мутации в гене MTM1 вызывают центронуклеарную миопатию. Это наследственное заболевание, которое характеризуется клиническими признаками врожденной миопатии и центральным расположением ядер в биоптате мышц скелета. Провести исследование мутаций в рассматриваемом гене вы можете в нашей лаборатории.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7993МИО
Цена:
57 220 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
57 370 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 34 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь