Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Анализ промоторной области гена уридиндифосфатглюкоронидазы 1 UGT1A1 позволяет выявить аутосомно-доминантную наследственность развития синдрома Жильбера. Мутации в рассматриваемом гене также могут быть причиной для развития синдрома Криглера-Найяра, семейной транзиторной неонатальной гипербилирубинемии, повышенного уровня сывороточного билирубина. Основное проявление болезни – желтушный цвет кожи, слизистых и склер. Эпизоды желтухи могут возникать при инфекциях, употреблении алкоголя, голодании, физической или психоэмоциональной нагрузке.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7003UG
Цена:
4 320 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
4 470 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 11 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь