Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Мутации в гене PHOX2B определяют появление синдрома врожденной центральной гиповентиляции (СВЦГ). При этом заболевании нарушается автономный контроль дыхания, при этом отсутствуют болезни нервов, мышц, легких или сердца. Нет поражения также ствола мозга. Выявить генетический характер признаков синдрома позволяет лабораторный анализ.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7785PHOX2B
Цена:
4 590 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
4 740 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 18 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь