Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Мутации в гене POMT1, как и в FKRP, могут вызывать развитие синдрома Уокера-Варбург. Это наследственное заболевание, при котором у пациента наблюдаются такие признаки, как гидроцефалия, агирия, ретинальная дисплазия, энцефалоцелия. Определить точную причину развития подобной клинической картины позволяет генетическое исследование в нашей лаборатории.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7749РOMT1
Цена:
68 650 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
68 800 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 34 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь