Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Мутации в ген RBM8A приводят к развитию синдрома TAR, который считается редким наследственным заболеванием, сопровождающимся тромбоцитопенией и аплазией лучевой кости. У больного наблюдается двустороннее отсутствие лучевых костей, при этом у него присутствует большой палец. Анализ позволяет найти мутации в указанном гене.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7186
Цена:
22 920 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
23 070 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь