Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
При подозрении на синдром Ниймегена исследуются частые мутации в гене NBN. При данном наследственном заболевании проявляются три обязательных признака: микроцефалия, комбинированный иммунодефицит и увеличенная ломкость хромосом. Синдром представляет собой группу болезней, связанных с нарушением репараций ДНК.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7872NBS1
Цена:
4 590 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
4 740 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 18 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь