Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
При генетическом исследовании на предрасположенность к синдрому множественной эндокринной неоплазии 2A типа анализируются экзоны 10, 11 гена RET на наличие или отсутствие мутаций. Семейные раковые синдромы ассоциируются со специфическими мутациями протооконкогена RET, который кодирует тирозиновую протеинкиназу рецепторного типа. Из-за мутаций нормальный ген RET становится доминантным трансформирующим онкогеном.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7212
Цена:
6 390 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
6 540 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь