Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 проводится целью диагностирования синдрома короткого интервала QT. Это генетическое заболевание с поражением электрической системы сердца. У пациентов с указанным синдромом наблюдается короткий рефрактерный период, или временной интервал для восстановления способности мышцы сердца повторно возбудиться после предыдущего возбуждения.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7963KCN
Цена:
57 220 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
57 370 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь