Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Мутации в гене GJB2 приводят к синдрому кератита-ихтиоза-тугоухости (КИД-синдрому), или редкой врожденной эктодермальной дисплазии. У пациентов с таким синдромом могут быть глубоко посажены глаза, сухость кожи по всему телу, истонченные волосы светлого цвета, а также гипотрихов волосистой части головы. Анализ направлен на выявление генных мутаций.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7768GJB2
Цена:
8 910 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
9 060 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь