Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Исследование частых мутаций FGFR2 позволяет диагностировать синдром Апера, заболевание аутосомно-доминантного типа, при котором пациент страдает врожденной аномалией развития черепа и отклонениями развития кистей рук. Данный синдром считается одной из форм акроцефалосиндактилии: у больного сращиваются пальцы кисти и стоп, но большие пальцы при этом остаются свободны.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7862FGFR2
Цена:
9 170 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
9 320 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь