Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Для определения причины нефротического синдрома исследуются мутации в гене NPHS1. Данный синдром является генетически гетерогенным заболеванием, связанным с различными заболеваниями почек. К таким могут приводить мутации и в других генах. Анализ позволяет определить наследственный характер заболевания.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7166
Цена:
68 650 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
68 800 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 32 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь