Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Исследование проводится для поиска дупликации на хромосоме 17 в области гена РМР22. Мутации в этом гене приводят к развитию клинического фенотипа наследственной моторно-сенсорной нейропатии, а также к появлению болезней Дежерина-Сотта и Русси-Леви, воспалительной демиелинизирующей нейропатии, нейропатии с параличом от сдавления. НМСН возникает чаще всего от избыточной экспрессии периферического белка миелина РМР22, обусловленной дупликацией гена.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7937РМР
Цена:
4 590 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
4 740 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 18 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь