Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Мутации в гене SEPN1 приводят к миопатии с диспропорцией типов мышечных волокон. Первые симптомы болезни проявляются от рождения и характеризуются диффузной слабостью мышц, гипотонией и вовлечением дыхательной мускулатуры. У больных часто наблюдаются множественные костно-суставные деформации. Анализ рекомендован пациентам с характерными проявлениями наследственного заболевания.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7722SEPN
Цена:
38 170 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
38 320 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Биоматериал:
Цельная кровь