Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
В гене MYOT исследуют мутации, которые могут способствовать развитию миофибриллярной миопатии. Данное наследственное генетическое гетерогенное нервно-мышечное заболевание относится к группе врожденных структурных миопатий. Для их диагностики может быть проведен генетический анализ, но основным методом диагностирования является выявление характерных морфологических факторов отдельных форм заболеваний.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7150
Цена:
34 360 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
34 510 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Биоматериал:
Цельная кровь