Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
Исследование мутаций в митохондриальной ДНК помогает определить причину атрофии зрительного нерва Лебера. Заболевание передается от матери и как явление гетероплазмии (в клетке присутствует более одного типа митохондрий). Выделяется 18 аллельных вариантов заболевания. Атрофия зрительного нерва Лебера проявляется в остром или подостром двустороннем медленном снижении остроты центрального зрения. Диагностируют болезнь обычно в возрасте от 15 до 35 лет, хотя риск его развития не исключен до 70 лет.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7109
Цена:
12 730 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
12 880 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 25 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь