Комплексы анализов
Исследования
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Описание
В рамках теста исследуются мутации гена CNGB3, приводящие к развитию ювенильной макулярной дегенерации. Ахроматопсия проявляется в отсутствии цветового зрения при сохранении восприятия окружающего мира в черно-белом цвете. Врожденная ахроматопсия возможна в двух основных формах: палочковый монохроматизм и монохроматизм синих колбочек. При мутациях в гене CNGB3 образуется палочковый монохроматизм, последствиями которого являются утрата остроты зрения, потеря цветового зрения и повышенная чувствительность к свету.Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
7113
Цена:
68 650 руб
+ 150 руб Забор крови из вены
Итого:
68 800 руб
В корзину
Срок исполнения:
до 32 рабочих дней
Без учёта выходных дней
Без учёта выходных дней
Биоматериал:
Цельная кровь